Амикретин, который Novo Nordisk теперь называет Zenagamtide, на 31.05.2026 уже участвует в программе Фазы 3. Раньше карточка опиралась на ранний сигнал Фазы 1b/2a, а теперь у нее есть и формальный поздний контур.
Основные названия и текущий статус.
| Статус вещества | Исследовательская молекула в фазе 3 |
|---|---|
| Мировой рынок | Novo Nordisk начала программу Фазы 3 для Zenagamtide (ранее amycretin) в 2026 году |
| Статус в России | Нет подтвержденной регистрации в РФ |
| Официальная продажа в России | Нет подтвержденной официальной продажи в РФ |
| Проверено | 31.05.2026 |
Для этой карточки важно отдельно держать пероральную и подкожную линии. На странице не смешиваются ранний клинический сигнал, смена названия и текущий переход в Фазу 3.
Для чего обычно ищут
Здесь собраны темы и состояния, с которыми это вещество чаще всего связывают в открытых источниках.
таблетки, подкожная инъекция
форма введения требует уточнения
Исследования
Здесь собраны публикации и клинические программы, связанные с веществом.
У амикретина остался важный ранний сигнал по массе тела из Фазы 1b/2a, но к маю 2026 ключевой сдвиг состоит в том, что Novo Nordisk уже инициировала программу Фазы 3 для Zenagamtide (ранее amycretin).
Фаза 1b/2a, ожирение
Официальный сигнал Фазы 1b/2a показал, что молекула способна давать заметное снижение массы тела еще до перехода в позднюю разработку.
Фаза 3, переход
Годовой отчет прямо фиксирует, что Zenagamtide (ранее amycretin) идет в разработку Фазы 3 в 2026 году.
На публичном уровне профиль безопасности по амикретину пока читается через ранние клинические данные и желудочно-кишечные явления, а не через окончательную инструкцию. Это все еще исследовательская молекула, хотя разработка уже перешла в Фазу 3.
Официальной матрицы противопоказаний для зарегистрированного препарата здесь нет. Для обзорной карточки лучше ограничиться критериями отбора в исследования и официальными материалами Novo Nordisk.
Для такой молекулы корректнее говорить о раннем сигнале безопасности, а не о полном списке нежелательных явлений на уровне инструкции. На публичном уровне чаще всего обсуждаются желудочно-кишечные явления.
Подтвержденной официальной розницы или рыночного одобрения по амикретину на 31.05.2026 нет. Любые коммерческие предложения нужно отделять от реального регуляторного статуса.
Подтвержденный разработчик программы - Novo Nordisk. Для этой карточки корректнее говорить именно о клинической программе, а не о готовом рыночном продукте.
Последние подтвержденные обновления по статусу, рынку и исследованиям собраны в ленте.
FAQ
Короткие ответы по статусу, источникам и ограничениям.
Потому что на 31.05.2026 это все еще исследовательская молекула без подтвержденного рыночного одобрения. Публичный слой строится на клинических данных, а не на инструкции.
Главный сигнал - ранний апдейт Фазы 1b/2a Novo Nordisk и переход программы Zenagamtide в разработку Фазы 3.
Да. Это разные линии разработки, и на странице их лучше не смешивать в одну упрощенную историю.
Источники
Ниже собраны источники, на которые опирается страница.
